Uma norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada, no dia 23 de dezembro, no Diário Oficial da União irá mudar as embalagens de medicamentos. A partir da publicação, as fabricantes terão que seguir novas regras como a obrigatoriedade do nome do remédio em braile nas caixas, além da inclusão de informações sobre conservação e prazo de validade do produto após a abertura.De acordo com a agência, o objetivo da medida é ?tornar os rótulos de medicamentos mais claros e úteis para a sociedade?. Os fabricantes terão 18 meses para se adaptarem às mudanças. Todos os medicamentos terão que conter a bula obrigatoriamente. Antes, os remédios isentos de prescrição e que incluíssem as informações exigidas na própria embalagem eram dispensados da bula.A partir da resolução, informações impressas nas caixas, como o número de lote, data de validade e de fabricação terão que aparecer em tintas coloridas. Está proibida a impressão apenas em alto ou baixo relevo, como é feito atualmente.Os laboratórios só poderão utilizar figuras nas embalagens se a função for de auxiliar o uso do remédio. Qualquer ?elemento de natureza promocional e de propaganda? está proibido. E para evitar confusão com a gradação das tarjas, o uso das cores vermelha, preta e amarela nos rótulos está restrita.
Com informações da Agência Brasil (www.agenciabrasil.gov.br) /Amanda Cieglinski